2024年5月，鹍远生物自主研发的人Septin9、BCAT1、IKZF1、BCAN、VAV3基因甲基化联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法）——常艾克®，经国家药品监督管理局（NMPA）批准，获得三类医疗器械注册证。2023年5月，公司的胰腺癌早检技术PDACatch获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性医疗器械认证，并已联合第三方检验机构在美国推出LDT服务。此外，在多癌早检领域，公司自主研发的消化系统五癌血液多基因甲基化检测技术GutSeer®实现了一次性针对胃癌、结直肠癌、肝癌、食